Ang Syrian na mag-aaral na ipinagmamalaki ng ama na may Down syndrome na nagpalaki sa kanya
Ang Syrian na mag-aaral na ipinagmamalaki ng ama na may Down syndrome na nagpalaki sa kanya

Video: Ang Syrian na mag-aaral na ipinagmamalaki ng ama na may Down syndrome na nagpalaki sa kanya

Video: Ang Syrian na mag-aaral na ipinagmamalaki ng ama na may Down syndrome na nagpalaki sa kanya
Video: Моя работа наблюдать за лесом и здесь происходит что-то странное - YouTube 2024, Marso
Anonim
Image
Image

Ang kuwento ng pamilyang Issa mula sa isang maliit na nayon ng Syrian ay kumalat sa buong mundo sa loob ng ilang araw. Si Sader ay 21 taong gulang, nag-aaral siya sa instituto sa guro ng medisina. Kamakailan lamang, nagsalita ang lalaki sa kanyang pahina sa Twitter tungkol sa isang hindi pangkaraniwang ama na may Down syndrome at biglang naging isang tanyag na tao. Ang katotohanan ay ang posibilidad na magkaroon ng isang bata sa mga kalalakihan na may ganitong sakit sa genetiko ay napakababa, at ngayon alam lamang ng mga siyentista ang ilang mga halimbawa. Gayunpaman, ang pangunahing bagay sa kasong ito ay hindi kahit na ito, ngunit ang kaligayahan kung saan ang lahat ng mga larawan ng pamilya Issa ay puspos: - Sumulat si Sader.

Ang Al-Bayda ay isang maliit na nayon sa hilagang-kanluran ng Syria, na may halos isang libong mga naninirahan lamang. Ang mga teritoryo na ito ay Kristiyano sa kasaysayan at kabilang sa Antioch Patriarchate ng Greek Church, kaya't karamihan sa mga tao dito ay mga Kristiyanong Orthodox. Sa isang maliit na lipunan, lahat, syempre, alam ang bawat isa hanggang sa ikapitong henerasyon. Tila, maaari kang matuto mula sa mga taong ito ng tunay na pagkamapagbigay at bukas na pag-iisip. Si Jad Issa, na ipinanganak at lumaki sa mga lugar na ito, ay naiiba mula sa kanyang mga kasamahan mula sa kapanganakan, gayunpaman, nang hindi napupunta sa gubat ng genetika, sinuri siya ng lahat ng mga katangiang iyon na mas mahusay na binuo ng isang binata kaysa sa karamihan sa mga tao - kabaitan, kawastuhan, pangako, pagiging simple at pagiging bukas. Kilala siya ng lahat bilang isang napakasipag na binata, samakatuwid, nang lumaki si Jud at iminungkahi ang batang babae, ang kanyang pamilya at ang lahat sa paligid niya ay ganap na nag-react dito. Ang pagpili ng ikakasal ay naaprubahan ng lahat sa nayon. Walang nagtataka kung bakit siya pumayag.

Makalipas ang dalawang taon, isang tunay na himala ang nangyari, isang maliit na Sader ang lumitaw sa pamilya. Ayon sa istatistika, halos kalahati ng mga kababaihan na may Down syndrome ay maaaring maging mga ina, at ang posibilidad na ang isang bata ay magmamana ng isang genetic pathology sa chromosome 21, sa pamamagitan ng paraan, mas mababa sa 50%, kaya ang mga naturang kaso, kahit na bihira, ay nakatagpo. Ngunit sa mga kalalakihan, mas kumplikado ang lahat. Sa mga ito, isa lamang sa 100 ang, sa prinsipyo, may kakayahang maging isang ama, ngunit naibigay kung gaano kakaunti ang gayong mga pag-aasawa, ang mga istatistika ng naturang mga kaso ay halos zero.

batang pamilyang Issa na may bagong panganak
batang pamilyang Issa na may bagong panganak

Gayunpaman, taliwas sa lahat ng mga kalkulasyon, natanggap ng pamilya Issa ang hindi kapani-paniwalang regalo ng kapalaran na ito. Naging isang mahusay na ama si Jud. Sa kabila ng katotohanang ang lalaki ay nagkaroon ng mga problema sa kalusugan, nakakuha siya ng trabaho sa galingan upang suportahan ang lumalawak na pamilya. Ang may-ari ay nasiyahan sa executive worker na gumawa ng simpleng trabaho - pagwawalis ng sahig, pagbuhos ng butil, ngunit palaging ginagawa itong hindi kapani-paniwala nang maayos. Ngayon, ang nakatatandang Sader ay nagbiro tungkol sa kung ano ang isang kahanga-hangang karera na ginawa ng kanyang ama, at sa likod ng mga salitang ito ay nakasalalay ang napakalaking pasasalamat ng isang bata na nakita lamang ang pagmamahal at pag-aalaga mula sa kanyang mga magulang sa buong buhay niya.

- Sinasabi sa tao ang tungkol sa kanyang pagkabata.

Mas malungkot sa mga magulang, 2019
Mas malungkot sa mga magulang, 2019

Si Sader ay kasalukuyang nasa kanyang ikatlong taon sa medikal na paaralan at plano na maging isang dentista. Inamin niya na ang kanyang ama ang nagbigay inspirasyon sa kanya upang makakuha ng edukasyon at ginawa ang lahat upang matupad ang pangarap ng kanyang anak:

Tungkol sa kanyang pagkabata, sinabi ni Sader na hindi kailanman napunta sa kanya na mapahiya sa kanyang ama, dahil walang nang-aasar sa kanya - sa nayon na si Jada ay itinuturing na isang ordinaryong tao, aba, marahil ay mayroon siyang sariling mga katangian. Iginalang siya ng lahat bilang ama ng pamilya, at hindi nang walang dahilan, talagang ginawa ng lalaki ang lahat para sa kanyang mga mahal sa buhay sa buong buhay niya, at ang kanyang anak, isang mag-aaral ng isang prestihiyosong unibersidad, ay kumpirmasyon nito.

Ang pamilya ni Issa sa lokal na simbahan
Ang pamilya ni Issa sa lokal na simbahan

Ipinapakita ng mga larawan ng pamilya na ang pag-ibig at respeto sa kapwa ay naghahari sa pamilyang ito. Sa madaling panahon isang detalyadong dokumentaryo ang gagawin tungkol sa pamilyang Issa, ngunit pansamantala nakilala sila sa labas ng kanilang baryo salamat sa Internet. Kakaunti ang mga ganoong halimbawa sa mundo, ngunit sinimulang hanapin sila ni Sader at mag-publish ng impormasyon sa kanyang pahina. Ito ay salamat sa mga nasabing kwento na ang ating lipunan ay unti-unting nagbabago para sa mas mahusay: hindi na namin na-lock ang "mga espesyal na bata" sa mga espesyal na institusyon, tulad ng sa kalagitnaan ng ika-20 siglo; Nawala na ang mga programa para sa sapilitang isterilisasyon ng mga taong may Down syndrome at maihahambing na antas ng kapansanan, na dating may bisa sa maraming mga bansa; ang nakakainsultong term na "Mongolism" ay nawala sa mga medikal na publication at pagsasalita - iyan ang tawag sa sindrom na ito hanggang 1961 dahil sa kakaibang istraktura ng mga mata ng mga taong mayroon nito.

Karamihan sa mga modernong tao ay naiintindihan na ang sindrom na ito ay hindi kahit isang sakit, ngunit hindi rin patas na magpanggap na ang downside ay walang mga problema. Para sa tao mismo at para sa kanyang mga mahal sa buhay, ang mga naturang "tampok" ay sa anumang kaso isang malaking pagsubok, dahil pinag-uusapan natin ang tungkol sa pagkabagal ng pag-iisip ng bata, bagaman ngayon ay pinaniniwalaan na ang antas nito ay malakas na nakasalalay sa trabaho. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga batang ito ay may mga problema sa pagsasalita, marami ang nagdurusa mula sa iba pang mga kasabay na sakit. Kahit na ang gamot ay hindi tumahimik. Kung mas maaga ang naturang mga bata ay hinulaan na mabuhay ng hindi hihigit sa 25 taon, ngayon ang bilang na ito ay tumaas ayon sa istatistika hanggang 50. At sa Brazil, halimbawa, nakatira si João Joao Batista - ang pinakalumang taong may Down syndrome, siya ay 71 taong gulang.

Si João Joao Batista, 71, ay ang pinakalumang taong may Down syndrome sa buong mundo
Si João Joao Batista, 71, ay ang pinakalumang taong may Down syndrome sa buong mundo

Gayunpaman, ang parehong mga istatistika sa isyung ito ay kategorya. Ayon sa kanyang datos, ngayon higit sa 90% ng mga kababaihan sa mga maunlad na bansa, na nalaman ang tungkol sa naturang isang abnormalidad sa genetiko sa mga unang yugto, winakasan ang kanilang pagbubuntis. Ito ay naging isang hiwalay na paksa para sa talakayan. Ang mga tagasuporta ng pagpapanatili ng anumang buhay ay tumawag sa pamamaraang ito sa mga modernong eugenics, at pinag-uusapan ng kanilang mga kalaban ang pananagutan sa ibang mga miyembro ng pamilya:

(Claire Rainer, Pinuno ng Down Syndrome Association)

Si Sader Issa ay may sariling opinyon tungkol sa bagay na ito:

Sader Issa at ang kanyang ama
Sader Issa at ang kanyang ama

Marahil, ito ay isa sa mga problemang may isyu kung saan tiyak na ayaw kong maging hukom, lalo na para sa aking sarili. Siyempre, ang mag-aaral ng Syrian ay napaka-maasahin sapagkat ang kwento ng kanyang pamilya ay "isang engkantada na may masayang pagtatapos." At ito ay natupad lamang dahil sa ang katunayan na ang lipunan na nakapalibot sa kanyang "espesyal" na ama mula pagkabata ay tunay na tinatrato siya at hindi nagtakda ng labis na pagpapahalaga sa mga gawain para sa hindi pangkaraniwang miyembro nito. Sa pamamagitan lamang ng pamamaraang ito ay naging ganap na bahagi nito si Jud.

Basahin ang para sa kung paano Ang 2-taong-gulang na batang babae na may Down syndrome ay naging mukha ng pinakamalaking kadena ng mga tindahan ng damit sa UK.

Inirerekumendang: